Pesquisa Clínica com Excelência, Ética e Impacto Real na Saúde

Conectamos ciência, inovação e cuidado humano para transformar tratamentos e melhorar vidas.

Trivitta Centro de Pesquisa Clínica

A Trivitta nasce com o propósito de unir ciência, experiência clínica e gestão estratégica em saúde.

Fundada por três mulheres com sólida trajetória na área da saúde, a Trivitta combina conhecimento técnico, vivência prática e visão de futuro para conduzir pesquisas clínicas com excelência, ética e responsabilidade.

Por que escolher a Trivitta?

O que é Pesquisa Clínica?

A pesquisa clínica é essencial para o avanço da medicina. É por meio dela que novos medicamentos, terapias e protocolos são desenvolvidos, testados e validados com segurança antes de chegarem à população.

Cada estudo segue rigorosos critérios científicos e regulatórios, garantindo a proteção dos participantes e a confiabilidade dos resultados.

A participação em pesquisas clínicas permite acesso a tratamentos inovadores, acompanhamento médico especializado e contribui diretamente para a evolução da ciência e da saúde global.

Parceria com a Indústria

A Trivitta está preparada para atuar como centro de pesquisa clínica parceiro, oferecendo:

Áreas de Pesquisa

Nefrologia

Endocrinologia e Metabolismo

Cardiologia

Urologia

Como funcionam os estudos clínicos?

Fase 1

Avaliação inicial de segurança e dosagem em pequeno grupo de participantes

Fase 2

Análise de eficácia e efeitos colaterais em grupo maior

Fase 3

Confirmação de eficácia, comparação com tratamentos existentes e monitoramento ampliado

Fase 4

Acompanhamento pós-aprovação para avaliar efeitos a longo prazo

Por que a Pesquisa Clínica é fundamental?

Desenvolve novos tratamentos e medicamentos

Melhora a qualidade e expectativa de vida

Permite avanços no diagnóstico precoce

Reduz riscos e aumenta a segurança terapêutica

Impacta diretamente doenças crônicas e de alta complexidade

A pesquisa clínica é responsável por grande parte das evoluções médicas que hoje fazem parte da prática clínica diária.

Corpo Clínico e Liderança

Dra. Luciana Cristina

Investigadora Principal
(PI)

Médica nefrologista titulada pela Sociedade Brasileira de Nefrologia, com mestrado pela USP e mais de 10 anos de experiência em pesquisa clínica.

Atua em estudos de Fase II e III nas áreas de nefrologia, cardiologia e doenças metabólicas, com experiência no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia e condução de estudos de alta complexidade.

Dra. Monica Franco Coelho

Pesquisa Clínica e
Operações

Enfermeira e doutora em Enfermagem, com mais de 10 anos de experiência em pesquisa clínica e atuação em estudos de Fase II a IV.

Possui experiência em gestão operacional de estudos, protocolos clínicos, conformidade regulatória e acompanhamento de pacientes em diferentes especialidades.

Dra. Camila Arantes

Gestão Estratégica e Estrutura Operacional

Enfermeira com mais de 13 anos de experiência na área da saúde, MBA em Gestão e atuação em liderança e estruturação de serviços de saúde.

Responsável pela gestão operacional e estratégica de centro médico em Osasco, com foco em eficiência, organização de processos e suporte à execução de estudos clínicos.

Participe como voluntário

Se você deseja contribuir com o avanço da medicina e ter acesso a acompanhamento especializado, você pode se candidatar para participar de estudos clínicos.

A participação é voluntária, segura e acompanhada por profissionais qualificados.

Perguntas Frequentes

Sim. Todos os estudos seguem normas rigorosas e são aprovados por comitês de ética.

Na maioria dos estudos, sim. Os participantes recebem acompanhamento médico e acesso ao tratamento em estudo.

Sim. A participação é voluntária e você pode sair do estudo quando desejar.

Depende do tipo de estudo. Alguns são cegos, mas todas as informações são explicadas antes da participação.

Os riscos são monitorados e informados previamente. Todo estudo passa por avaliação ética antes de ser iniciado.

Depende do estudo. Cada pesquisa possui critérios específicos.