A Trivitta nasce com o propósito de unir ciência, experiência clínica e gestão estratégica em saúde.
Fundada por três mulheres com sólida trajetória na área da saúde, a Trivitta combina conhecimento técnico, vivência prática e visão de futuro para conduzir pesquisas clínicas com excelência, ética e responsabilidade.
A pesquisa clínica é essencial para o avanço da medicina. É por meio dela que novos medicamentos, terapias e protocolos são desenvolvidos, testados e validados com segurança antes de chegarem à população.
Cada estudo segue rigorosos critérios científicos e regulatórios, garantindo a proteção dos participantes e a confiabilidade dos resultados.
A participação em pesquisas clínicas permite acesso a tratamentos inovadores, acompanhamento médico especializado e contribui diretamente para a evolução da ciência e da saúde global.
A Trivitta está preparada para atuar como centro de pesquisa clínica parceiro, oferecendo:

Avaliação inicial de segurança e dosagem em pequeno grupo de participantes

Análise de eficácia e efeitos colaterais em grupo maior

Confirmação de eficácia, comparação com tratamentos existentes e monitoramento ampliado

Acompanhamento pós-aprovação para avaliar efeitos a longo prazo





Médica nefrologista titulada pela Sociedade Brasileira de Nefrologia, com mestrado pela USP e mais de 10 anos de experiência em pesquisa clínica.
Atua em estudos de Fase II e III nas áreas de nefrologia, cardiologia e doenças metabólicas, com experiência no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia e condução de estudos de alta complexidade.
Enfermeira e doutora em Enfermagem, com mais de 10 anos de experiência em pesquisa clínica e atuação em estudos de Fase II a IV.
Possui experiência em gestão operacional de estudos, protocolos clínicos, conformidade regulatória e acompanhamento de pacientes em diferentes especialidades.
Enfermeira com mais de 13 anos de experiência na área da saúde, MBA em Gestão e atuação em liderança e estruturação de serviços de saúde.
Responsável pela gestão operacional e estratégica de centro médico em Osasco, com foco em eficiência, organização de processos e suporte à execução de estudos clínicos.
Se você deseja contribuir com o avanço da medicina e ter acesso a acompanhamento especializado, você pode se candidatar para participar de estudos clínicos.
A participação é voluntária, segura e acompanhada por profissionais qualificados.
Perguntas Frequentes
Sim. Todos os estudos seguem normas rigorosas e são aprovados por comitês de ética.
Na maioria dos estudos, sim. Os participantes recebem acompanhamento médico e acesso ao tratamento em estudo.
Sim. A participação é voluntária e você pode sair do estudo quando desejar.
Depende do tipo de estudo. Alguns são cegos, mas todas as informações são explicadas antes da participação.
Os riscos são monitorados e informados previamente. Todo estudo passa por avaliação ética antes de ser iniciado.
Depende do estudo. Cada pesquisa possui critérios específicos.






